小Maf群因子として知られる転写因子MafF、MafG、MafK遺伝子のノックアウトマウス (MafF：RBRC06305、MafG：RBRC06306、MafK：RBRC06307) 。CNC因子、Bach群因子のヘテロ二量体、あるいはホモ二量体を形成し、標的配列に結合、転写を制御する。MafF単体ホモノックアウトマウスとMafK単体ホモノックアウトマウスは、生存性繁殖性は正常、大きな表現型を示さない。MafG単体ホモノックアウトマウスは、生存性はあるものの、軽度の運動失調、血小板減少を呈す。MafF、MafGおよびMafKの三重ホモノックアウトマウスは、胎生11.5日程度で致死となる。MafGとMafKの二重ホモノックアウトマウスは、重篤な神経変性、血小板減少を呈す。 Developed by University of Michigan, Douglas Engel and Masayuki Yamamoto, Institute of Basic Medical Sciences and Center for TARA, University of Tsukuba. R1 RS cells were used for generation of the mice. 129, C57BL/6 and ICR mixed background. A MC1-TK MC1-neo cassette of MafF KO (RBRC06305) and MafG KO (RBRC06306) mice was removed by crossing with Ayu1-cre mice. A PGK-neo cassette of MafK KO mice (RBRC06307) was removed by crossing with Ayu1-cre mice. MafF KO MafF KO Small Maf protein genes knockout mice (MafF: RBRC06305, MafG: RBRC06306 and MafK: RBRC06307). Both MafF and MafK homozygous mutant mice show no obvious abnormality. MafG homozygous mutant mice exhibit impaired platelet formation accompanied by megakaryocyte proliferation, as well as mild behavioral abnormalities. MafF, MafG and MafK triple homozygous mutant mice are embryonic lethal (around E11.5). C（3〜6か月） ICR;129(B6)-Maff<tm1.1Jeng> ICR;129(B6)-Maff<tm1.1Jeng> 山本　雅之 Necessary documents for ordering:<ol><li>Order form (<A HREF="https://mus.brc.riken.jp/ja/wp-content/uploads/form/form_4.docx">Japanese</A> / <A HREF="https://mus.brc.riken.jp/en/wp-content/uploads/form/form_b.docx">English</A>)</li><li>Category I MTA: MTA for distribution with RIKEN BRC (<A HREF="https://mus.brc.riken.jp/ja/wp-content/uploads/form/form_5.docx">Japanese</A> / <A HREF="https://mus.brc.riken.jp/en/wp-content/uploads/form/form_c.docx">English</A>)</li><li>Acceptance of responsibility for living modified organism (<A HREF="https://mus.brc.riken.jp/ja/wp-content/uploads/form/form_7.docx">Japanese</A> / <A HREF="https://mus.brc.riken.jp/en/wp-content/uploads/form/form_g.docx">English</A>)</li></ol><A HREF="http://www.dmbc.med.tohoku.ac.jp/official/index.html" target="_blank">Lab HP (Japanese)</A> <a href='https://brc.riken.jp/mus/pcr06305'>Genotyping protocol -PCR-</a> RBRC06305 条件を付加する。<br>研究成果の公表にあたって寄託者の指定する文献を引用する。J. Biolo. Chem., 274, 21162-21169 (1999). 小Maf群因子として知られる転写因子MafF、MafG、MafK遺伝子のノックアウトマウス (MafF：RBRC06305、MafG：RBRC06306、MafK：RBRC06307) 。CNC因子、Bach群因子のヘテロ二量体、あるいはホモ二量体を形成し、標的配列に結合、転写を制御する。MafF単体ホモノックアウトマウスとMafK単体ホモノックアウトマウスは、生存性繁殖性は正常、大きな表現型を示さない。MafG単体ホモノックアウトマウスは、生存性はあるものの、軽度の運動失調、血小板減少を呈す。MafF、MafGおよびMafKの三重ホモノックアウトマウスは、胎生11.5日程度で致死となる。MafGとMafKの二重ホモノックアウトマウスは、重篤な神経変性、血小板減少を呈す。, In publishing the research results obtained by use of the BIOLOGICAL RESOURCE, a citation of the following literature(s) designated by the DEPOSITOR is requested. J. Biolo. Chem., 274, 21162-21169 (1999). 米国ミシガン大学・Dr. Douglas Engel、筑波大学TARAセンター・山本雅之先生らにより開発。R1 ES細胞を用いて作出。129、C57BL/6およびICR混合背景。MafF KOマウス（RBRC06305）とMafG KOマウス（RBRC06306）のMC1-TK,MC1-neo領域、MafK KOマウス（RBRC06307）のPGK-neo領域はAyu1-creマウスとの交配により除去済み。 Cre/loxP system SV40 large T antigen nuclear localization signal (NLS), E. coli lacZ, phage P1 loxP site, mouse Maff genomic DNA Fluorescent Proteins/lacZ System Homozygote x Homozygote [or Crossing to Jcl:ICR] Homozygote x Homozygote [or Crossing to Jcl:ICR] true Masayuki YAMAMOTO Neurobiology Research R1 [(129X1/SvJ x 129S1/Sv)F1-Kitl<+>] C (3-6 months)